万全之策华芢生物研发投入占比近50%，PDGF候选药物覆盖20种适应症

　　在“健康中国”战略深入推进、医药创新成为民生健康重要支撑的背景下万全之策，我国伤口愈合领域迎来规模与需求的双重增长。2024年，中国术后伤口愈合市场规模已达956亿元，2033市场规模将超1180亿元，行业发展动能强劲。成立于2012年的华芢生物，凭借在多功能伤口愈合疗法及PDGF药物研发领域的深耕，正以核心技术填补国产空白，为伤口术后愈合领域高质量发展注入新活力。

　　核心PDGF药物表现亮眼万全之策，缩短伤口术后愈合周期，优化临床资源利用

　　作为专注伤口愈合领域的创新型生物制药企业，华芢生物目前拥有两款核心PDGF药物，临床数据充分彰显其在提升治疗效率、优化临床资源配置方面的优势。其中，Pro-101-1是我国烧烫伤临床开发进度最快的PDGF候选药物，有望成为国内率先用于烧烫伤治疗的商业化PDGF产品。从临床效果来看，II度a阶段浅烧伤患者接受高剂量Pro-101-1治疗后，完全愈合时间较安慰剂组显著缩短，从17.6天降至10.4天，低剂量组也缩短至11.6天；针对II度深烧伤患者，高剂量治疗更将平均安全愈合时间从20.5天降至14.3天，将有效提升三甲医院病床周转率，为临床资源高效利用提供有力支撑。

　　另一核心产品Pro-101-2聚焦糖尿病足（简称“糖足”）适应症万全之策，目前处于临床Ⅱ期阶段，由华芢生物与军科院生物工程研究所联合开发，若成功获批将填补国内糖足生物药治疗空白。针对糖足需求，Pro-101-2通过分子结构创新与毕赤酵母表达技术优化，活性较同类产品Regranex高出75倍，不仅能高效加速溃疡愈合，更具备成本优化空间，为减轻医保支付压力、提升糖足治疗可及性奠定基础。

　　研发驱动多管线，拓展治疗场景释放长期社会价值

　　创新是药企发展的核心动能，华芢生物始终将研发作为战略重点。截至2024年9月30日，公司研发费用占同期经营开支总额近50%，高强度的研发投入支撑起丰富且多元的产品管线。目前，华芢生物拥有10款候选产品，其中7款为PDGF产品，除烧烫伤、糖足外，还覆盖新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症等20种适应症。这一全面布局，将PDGF药物的治疗价值延伸至更多伤口愈合场景，持续以“提升治疗效率、降低治疗成本”的模式，为患者提供更优质的治疗选择，释放显著社会价值。

　　当前，华芢生物港股上市工作正按常规流程推进，已获受理更新招股书。未来，公司将继续聚焦伤口术后愈合领域深耕细作，凭借PDGF药物的技术优势及多适应症管线布局万全之策，在更多临床场景中发挥医疗价值，为推动我国伤口愈合领域高质量发展、服务群众健康需求贡献力量，也为创新药企探索商业价值与社会价值协同发展提供有益参考。

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